Wer nach Gaten Matarazzo Krankheit sucht, findet eine klare Antwort: Der Schauspieler lebt mit kleidokranialer Dysplasie, kurz CCD. Dabei handelt es sich um eine seltene angeborene und genetisch bedingte Skelettdysplasie. Sie beeinflusst vor allem die Entwicklung der Knochen und Zähne.
Gaten Matarazzo bezeichnete seine persönliche Ausprägung als mild. Dennoch wirkte sich CCD deutlich auf seine Zahnentwicklung aus. Deshalb musste er sich mehreren Operationen im Mund- und Kieferbereich unterziehen. Nach eigener Aussage fehlen ihm außerdem die Schlüsselbeine.
Bekannt wurde Matarazzo als Dustin Henderson in der Netflix-Serie Stranger Things. Auch Dustin lebt mit kleidokranialer Dysplasie. Die Serienmacher Matt und Ross Duffer nahmen die Erkrankung mit Matarazzos Zustimmung in die Geschichte der Figur auf.
Stand der Informationen: 2. August 2026
Gaten Matarazzo Krankheit im Überblick
| Thema | Bestätigter Stand |
| Name der Erkrankung | Kleidokraniale Dysplasie |
| Englische Bezeichnung | Cleidocranial dysplasia |
| Abkürzung | CCD |
| Art | Angeborene genetische Skelettdysplasie |
| Hauptsächlich betroffen | Knochen und Zähne |
| Häufige Ursache | Krankheitsverursachende Veränderung im RUNX2-Gen |
| Häufigkeit | Sehr selten; die genaue Häufigkeit ist nicht sicher bekannt |
| Ausprägung bei Matarazzo | Nach eigener Aussage mild |
| Bekannte Auswirkungen | Nach eigener Aussage fehlende Schlüsselbeine und erhebliche Zahnprobleme |
| Operation im Jahr 2020 | 14 zusätzliche Zähne entfernt und sechs bleibende Zähne freigelegt |
| Serienfigur | Dustin Henderson hat ebenfalls CCD |
| Heilung | Die genetische Ursache lässt sich derzeit nicht beseitigen |
| Behandlung | Individuell, häufig Zahnmedizin, Kieferorthopädie und Oralchirurgie |
| Engagement | Unterstützung und Bekanntmachung von CCD Smiles |
CCD kann sehr unterschiedlich ausgeprägt sein. Deshalb dürfen allgemeine Symptome der Erkrankung nicht automatisch Gaten Matarazzo persönlich zugeschrieben werden. Selbst Menschen aus derselben Familie können unterschiedlich starke Beschwerden haben.
Wie heißt die Krankheit von Gaten Matarazzo?
Die Erkrankung von Gaten Matarazzo heißt kleidokraniale Dysplasie. Auf Englisch lautet der Name cleidocranial dysplasia. Daraus ergibt sich die international gebräuchliche Abkürzung CCD.
Im Alltag wird häufig von einer Krankheit gesprochen. Medizinisch handelt es sich genauer um eine angeborene Skelettdysplasie, bei der sich bestimmte Knochen und Zähne anders entwickeln.
Der Name verweist auf zwei Körperbereiche, die häufig betroffen sind:
- „Cleido“ steht für die Schlüsselbeine.
- „Cranial“ bezieht sich auf den Schädel.
Eine ältere Bezeichnung ist kleidokraniale Dysostose. Fachleute verwenden heute eher den Begriff Dysplasie, weil das RUNX2-Gen nicht nur an der Bildung, sondern auch an der weiteren Entwicklung und Erhaltung von Knochen beteiligt ist.
Wie selten ist kleidokraniale Dysplasie?
CCD gilt als sehr selten. Häufig wird eine geschätzte Häufigkeit von etwa einem Fall pro eine Million Menschen genannt. Allerdings ist diese Zahl unsicher. Sehr milde Formen können unentdeckt bleiben oder erst bei einer zahnärztlichen Untersuchung auffallen.
GeneReviews verweist zudem auf eine Untersuchung aus dem US-Bundesstaat Utah, die eine Häufigkeit von 0,12 Fällen pro 10.000 Menschen ergab. Das entspräche ungefähr zwölf Fällen pro eine Million Menschen. Die Erkrankung könnte daher häufiger sein, als ältere Schätzungen vermuten lassen.
Auch Matarazzo verwendete 2016 die Formulierung „one in a million“, als er über seine Diagnose sprach. Dabei betonte er, dass sein eigener Fall mild sei und andere Betroffene wesentlich stärkere Beschwerden haben könnten.
Wie wirkt sich CCD auf Gaten Matarazzo aus?
Gaten Matarazzo spricht seit seiner Jugend offen über die Erkrankung. Er erklärte, seine Form von CCD sei vergleichsweise mild. Dennoch sind bei ihm mehrere deutliche Auswirkungen bekannt.
Nach eigener Aussage fehlen ihm die Schlüsselbeine
In einem Interview aus dem Jahr 2016 erklärte Matarazzo, dass er ohne ausgebildete Schlüsselbeine geboren worden sei. Fehlende oder stark verkürzte Schlüsselbeine gehören zu den klassischen Merkmalen der kleidokranialen Dysplasie.
Dadurch können manche Betroffene ihre Schultern ungewöhnlich weit nach vorne bewegen. Matarazzo demonstrierte diese Beweglichkeit bereits in Interviews.
Das bedeutet jedoch nicht automatisch, dass alltägliche Bewegungen unmöglich sind. Wie stark fehlende oder verkürzte Schlüsselbeine die körperliche Funktion beeinflussen, unterscheidet sich von Mensch zu Mensch.
Da kein öffentlich zugänglicher medizinischer Befund Matarazzos vorliegt, sollte diese Information stets als seine eigene Aussage gekennzeichnet werden.
Die Erkrankung beeinflusste seine Zahnentwicklung
Besonders deutlich zeigte sich CCD bei Matarazzos Zähnen. Bei dieser Erkrankung können zusätzliche Zahnkeime entstehen. Gleichzeitig bleiben normale bleibende Zähne häufig im Kiefer eingeschlossen und brechen nicht von selbst durch.
Matarazzo erklärte 2016, dass er damals noch mehrere Milchzähne hatte und sichtbaren Zahnersatz verwendete. In der ersten Staffel von Stranger Things fehlten ihm außerdem sichtbare Frontzähne.
Diese Aussagen beschreiben jedoch seinen damaligen Zustand. Sie lassen keine zuverlässige Aussage über sein heutiges Gebiss zu.
Die gelegentlich verbreitete Behauptung, Matarazzo habe überhaupt keine oberen Zähne, ist zu pauschal. Besser belegt sind zeitweise fehlende obere Schneidezähne, zusätzliche Zähne im Kiefer und verzögert durchbrechende bleibende Zähne.
Welche Operationen hatte Gaten Matarazzo?
Aufgrund der Zahnauswirkungen seiner CCD musste sich Matarazzo mehreren Eingriffen unterziehen. Besonders ausführlich berichtete er im Januar 2020 über eine größere Operation.
Matarazzo bezeichnete diese Behandlung damals als seine vierte Operation im Zusammenhang mit CCD. Der Eingriff dauerte nach seiner Schilderung ungefähr vier Stunden.
Während der Operation entfernte das medizinische Team:
- 14 zusätzliche Zähne
- und legte sechs bleibende Zähne frei.
Die sechs bleibenden Zähne befanden sich bereits im Kiefer, konnten jedoch nicht selbstständig durchbrechen. Matarazzo erklärte anschließend, der Eingriff sei erfolgreich verlaufen.
Warum hatte Gaten Matarazzo zusätzliche Zähne?
Bei CCD können sogenannte überzählige oder supernumeräre Zähne entstehen. Dabei handelt es sich um zusätzliche Zahnkeime, die über die normale Zahl an Zähnen hinausgehen.
Diese zusätzlichen Zähne können den vorhandenen Platz im Kiefer verringern. Außerdem können sie verhindern, dass normale bleibende Zähne durchbrechen. Daher entfernen Mund-, Kiefer- oder Gesichtschirurgen die zusätzlichen Zähne häufig operativ.
Anschließend können sie die eingeschlossenen bleibenden Zähne freilegen. Kieferorthopäden bewegen diese Zähne danach oftmals mit Zahnspangen oder anderen Hilfsmitteln langsam an ihre vorgesehene Position.
Matarazzo hoffte nach seiner Operation von 2020, dass es sein letzter größerer Eingriff sein würde. Ob später weitere Operationen oder Behandlungen folgten, ist öffentlich nicht umfassend dokumentiert. Daher sollte nicht behauptet werden, seine gesamte Zahnbehandlung sei endgültig abgeschlossen.
Warum hat Dustin in Stranger Things dieselbe Krankheit?
Auch Dustin Henderson, Matarazzos Figur in Stranger Things, lebt mit kleidokranialer Dysplasie. CCD gehört bereits seit der ersten Staffel zur Geschichte der Figur und wurde nicht erst nach dem Erfolg der Serie hinzugefügt.
Nach Matarazzos Schilderung sprachen Matt und Ross Duffer mit ihm darüber, ob seine reale Erkrankung in Dustin einfließen dürfe. Die Serienmacher überließen ihm die Entscheidung und stellten sein persönliches Wohlbefinden in den Mittelpunkt.
Matarazzo erinnerte sich später besonders daran, dass die Duffer-Brüder die jungen Darsteller wegen ihrer individuellen Eigenschaften ausgewählt hätten und nicht trotz dieser Merkmale. Er erklärte, dass er ihren Umgang mit dem Thema bis heute schätze.
Bereits in der ersten Folge erwähnt Dustin seine kleidokraniale Dysplasie. Die Erkrankung wird somit nicht nur durch sein Aussehen angedeutet, sondern ausdrücklich benannt.
Wurden Matarazzos Zähne für Stranger Things versteckt?
Die Serie machte Matarazzos sichtbare Zahnmerkmale zu einem Bestandteil von Dustin Henderson. Dadurch musste die Produktion die Erkrankung nicht vollständig verbergen oder so tun, als existiere sie nicht.
Das bedeutet jedoch nicht, dass Matarazzo niemals Zahnersatz verwendete. Er erklärte selbst, dass er zeitweise künstliche Frontzähne trug. Entscheidend ist vielmehr, dass Stranger Things CCD nicht als unerwünschten Makel behandelte.
Wie machte Stranger Things CCD bekannter?
Durch Stranger Things erfuhren viele Menschen erstmals von kleidokranialer Dysplasie. Genaue wissenschaftliche Zahlen darüber, wie stark die Serie die weltweite Bekanntheit der Erkrankung erhöhte, liegen allerdings nicht vor.
Matarazzo berichtete bereits 2016, dass andere Menschen mit CCD ihm Nachrichten geschickt hätten. Einige erklärten demnach, dass sein offener Umgang mit der Erkrankung ihnen geholfen habe, sich selbst besser zu akzeptieren.
Für Matarazzo war diese Reaktion besonders wichtig. Er sagte, es fühle sich gut an, auf CCD aufmerksam zu machen.
Welche Symptome kann kleidokraniale Dysplasie verursachen?
CCD umfasst ein breites medizinisches Spektrum. Einige Menschen haben die klassische Kombination aus Veränderungen an Schädel, Schlüsselbeinen und Zähnen. Andere zeigen fast ausschließlich zahnmedizinische Auffälligkeiten.
Die folgenden Merkmale beschreiben das allgemeine Krankheitsbild. Sie sind keine vollständige Liste der persönlichen Symptome Gaten Matarazzos.
Mögliche Veränderungen am Schädel und im Gesicht
CCD kann unter anderem folgende Merkmale verursachen:
- verzögertes Schließen der Fontanellen,
- lange offen bleibende Schädelnähte,
- eine breite oder hervortretende Stirn,
- einen flachen oder breiten Nasenrücken,
- einen vergleichsweise kleinen Mittelgesichtsbereich,
- einen hochgewölbten Gaumen,
- kleine oder fehlende Nasennebenhöhlen.
Bei einigen Betroffenen bleiben Teile der Schädelnähte bis ins Erwachsenenalter geöffnet. Die Ausprägung kann jedoch stark variieren.
Mögliche Zahnprobleme
Zahnmedizinische Auffälligkeiten gehören zu den häufigsten Merkmalen von CCD. Dazu zählen:
- Milchzähne, die lange erhalten bleiben,
- verspätet durchbrechende bleibende Zähne,
- im Kiefer eingeschlossene Zähne,
- zusätzliche Zahnkeime oder Zähne,
- eng stehende Zähne,
- Zahn- und Kieferfehlstellungen,
- Unterbiss oder offener Biss,
- Zysten im Bereich zusätzlicher Zähne.
Häufig fehlen die bleibenden Zähne nicht vollständig. Stattdessen befinden sie sich im Kiefer, können aber ohne zahnmedizinische und kieferorthopädische Hilfe nicht normal durchbrechen.
Mögliche Veränderungen an Schlüsselbeinen und Schultern
Typische Merkmale sind verkürzte, unterentwickelte oder vollständig fehlende Schlüsselbeine. Dadurch können die Schultern:
- schmal oder abfallend erscheinen,
- ungewöhnlich beweglich sein,
- teilweise weit nach vorne zusammengeführt werden.
Wie stark dies den Alltag beeinflusst, hängt von der individuellen Ausprägung ab.
Weitere mögliche Veränderungen am Skelett
Darüber hinaus können auftreten:
- geringere Körpergröße,
- kurze Finger oder breite Daumen,
- schmaler Brustkorb,
- Plattfüße,
- X-Beine,
- Skoliose,
- Veränderungen des Beckens,
- verminderte Knochendichte,
- früher auftretende Osteoporose.
Bei Frauen mit CCD kann ein verengtes Becken außerdem die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass bei einer Geburt ein Kaiserschnitt notwendig wird.
Weitere mögliche Beschwerden
Manche Betroffene haben zusätzlich:
- wiederkehrende Mittelohrentzündungen,
- häufige Nebenhöhlenentzündungen,
- Hörprobleme,
- eine Verengung der oberen Atemwege,
- schlafbezogene Atemstörungen.
Bei entsprechenden Beschwerden können Hörtests oder Untersuchungen auf Schlafapnoe sinnvoll sein.
Was verursacht kleidokraniale Dysplasie?
CCD wird in den meisten genetisch bestätigten Fällen durch eine krankheitsverursachende Veränderung im RUNX2-Gen ausgelöst.
Dieses Gen enthält die Anleitung für ein Protein, das eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Erhaltung von Knochen, Knorpel und Zähnen spielt. Es beeinflusst unter anderem die Reifung knochenbildender Zellen.
Wenn eine Genkopie nicht richtig funktioniert, steht dem Körper weniger aktives RUNX2-Protein zur Verfügung. Dadurch können sich bestimmte Knochen, Knorpelstrukturen und Zähne anders entwickeln.
Bei den meisten Menschen mit klassischer CCD lässt sich durch eine umfassende genetische Untersuchung eine krankheitsverursachende RUNX2-Veränderung nachweisen. Ein unauffälliger Gentest schließt die Erkrankung jedoch nicht in jedem Fall vollständig aus.
Ist CCD vererbbar?
Kleidokraniale Dysplasie wird in der Regel autosomal-dominant vererbt. Das bedeutet, dass bereits eine veränderte Kopie des RUNX2-Gens ausreichen kann, um die Erkrankung hervorzurufen.
Hat ein Mensch eine nachgewiesene krankheitsverursachende RUNX2-Variante, beträgt die statistische Wahrscheinlichkeit für jedes Kind 50 Prozent, diese Variante zu erben.
Allerdings muss CCD nicht von einem Elternteil stammen. Die genetische Veränderung kann auch erstmals bei der betroffenen Person entstehen. Fachleute sprechen dann von einer neuen oder de novo entstandenen Variante.
Matarazzo sagte 2016, dass die Erkrankung in seinem Fall offenbar nicht von einem Elternteil stamme. Da kein öffentlich zugänglicher genetischer Befund seiner Familie vorliegt, sollte dies als seine persönliche Aussage und nicht als unabhängig bestätigtes Testergebnis dargestellt werden.
Wie wird kleidokraniale Dysplasie diagnostiziert?
Ärztinnen und Ärzte können CCD anhand typischer körperlicher Merkmale und bildgebender Untersuchungen erkennen.
Zur Diagnostik können gehören:
- körperliche Untersuchung,
- Röntgenbilder des Schädels,
- Röntgenbilder der Schlüsselbeine,
- Aufnahmen des Kiefers und der Zähne,
- Untersuchung der Hände, Wirbelsäule oder des Beckens,
- genetische Untersuchung des RUNX2-Gens.
Bei milden Formen fallen häufig zunächst Zahnprobleme auf. Dazu gehören lange erhaltene Milchzähne, zusätzliche Zahnkeime oder bleibende Zähne, die im Kiefer eingeschlossen bleiben.
Deshalb spielen Zahnärzte, Kieferorthopäden und Fachleute für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie bei der Diagnose und Behandlung eine wichtige Rolle.
Kann kleidokraniale Dysplasie geheilt werden?
Eine Behandlung, welche die zugrunde liegende genetische Veränderung beseitigt, gibt es derzeit nicht. Das bedeutet jedoch nicht, dass Ärztinnen und Ärzte den Betroffenen nicht helfen können.
Stattdessen richtet sich die Behandlung nach den individuellen Beschwerden. Sie kann umfassen:
- regelmäßige zahnmedizinische Kontrollen,
- Entfernung lange erhaltener Milchzähne,
- operative Entfernung zusätzlicher Zähne,
- Freilegung eingeschlossener bleibender Zähne,
- kieferorthopädische Bewegung der Zähne,
- Zahnersatz,
- Mund-, Kiefer- oder Gesichtschirurgie,
- Kontrolle der Knochendichte,
- Behandlung einer verminderten Knochendichte,
- Therapie von Ohr- und Nebenhöhlenentzündungen,
- Hörtests und gegebenenfalls Hörhilfen,
- Behandlung von Atemwegsproblemen oder Schlafapnoe,
- orthopädische Untersuchungen und Eingriffe.
Menschen mit einer milden Form benötigen möglicherweise hauptsächlich zahnmedizinische und kieferorthopädische Behandlungen. Andere Betroffene durchlaufen über viele Jahre mehrere Operationen.
Ist Gaten Matarazzos Krankheit lebensgefährlich?
CCD verkürzt die Lebenserwartung normalerweise nicht. Johns Hopkins Medicine erklärt, dass Menschen mit kleidokranialer Dysplasie trotz teilweise zahlreicher Operationen ein langes und erfülltes Leben führen können.
Dennoch können Zahn-, Knochen-, Hör- oder Atemwegsprobleme eine langfristige medizinische Betreuung notwendig machen. Wie aufwendig die Behandlung ist, hängt von der persönlichen Ausprägung ab.
CCD beeinträchtigt normalerweise weder die Intelligenz noch die kognitiven Fähigkeiten. Manche Kinder können vorübergehend leichte Verzögerungen bei grobmotorischen Entwicklungsschritten zeigen. Die geistige Entwicklung ist bei klassischer CCD jedoch üblicherweise normal.
Wie setzt sich Gaten Matarazzo für Betroffene ein?
Matarazzo nutzt seine Bekanntheit seit Jahren, um über kleidokraniale Dysplasie zu informieren. Dabei betont er, dass andere Menschen wesentlich stärker von der Erkrankung betroffen sein können als er selbst.
Besonders eng ist sein Name mit der gemeinnützigen Organisation CCD Smiles verbunden. Nach Angaben der Gründerin Kelly Wosnik nahm Matarazzos Vater 2016 Kontakt zu ihr auf.
Gemeinsam machten sie CCD Smiles im Januar 2017 zu einer offiziell anerkannten gemeinnützigen Organisation.
Die Organisation verfolgt unter anderem folgende Ziele:
- Betroffene und Familien miteinander verbinden,
- über CCD informieren,
- qualifizierte Fachleute vermitteln,
- Forschung und Bildung fördern,
- bei den Kosten notwendiger Zahnbehandlungen helfen.
Matarazzos öffentliche Unterstützung lenkte zusätzliche Aufmerksamkeit auf die medizinischen, finanziellen und emotionalen Herausforderungen, mit denen Betroffene konfrontiert sein können.
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Häufig gestellte Fragen zur Gaten Matarazzo Krankheit
Gaten Matarazzo hat kleidokraniale Dysplasie, kurz CCD. Dabei handelt es sich um eine seltene genetische Skelettdysplasie, die vor allem die Entwicklung von Knochen und Zähnen beeinflusst.
Matarazzo bezeichnet seine Ausprägung als mild. Nach eigener Aussage fehlen ihm die Schlüsselbeine. Außerdem sind erhebliche Auswirkungen auf seine Zahnentwicklung und mehrere Operationen im Mundbereich dokumentiert.
Matarazzo erklärte 2016 selbst, dass ihm die Schlüsselbeine fehlen. Fehlende oder stark verkürzte Schlüsselbeine gehören zu den typischen Merkmalen der klassischen CCD.
Nein. Diese Darstellung ist irreführend. Er hatte zeitweise sichtbare Zahnlücken, zusätzliche Zähne im Kiefer und bleibende Zähne, die nicht normal durchbrachen. Sein aktueller Zahnstatus lässt sich nicht zuverlässig aus älteren Interviews oder Bildern ableiten.
Im Jahr 2020 bezeichnete Matarazzo einen Eingriff als seine vierte Operation wegen CCD. Dabei wurden 14 zusätzliche Zähne entfernt und sechs bleibende Zähne freigelegt. Ob später weitere Eingriffe folgten, ist nicht umfassend öffentlich dokumentiert.
Ja. Auch Dustin Henderson lebt mit kleidokranialer Dysplasie. Die Duffer-Brüder nahmen die Erkrankung mit Matarazzos Zustimmung in die Geschichte der Figur auf.
Nein. CCD ist eine genetisch bedingte Entwicklungsstörung und keine Infektionskrankheit. Sie kann nicht durch Körperkontakt, Tröpfchen oder gemeinsam verwendete Gegenstände übertragen werden.
Ja. Die Erkrankung wird meistens autosomal-dominant vererbt. Sie kann jedoch auch durch eine neue genetische Veränderung entstehen, ohne dass ein Elternteil betroffen ist.
Normalerweise nicht. Medizinische Fachquellen betonen, dass die kognitive Funktion und Intelligenz bei Menschen mit CCD üblicherweise nicht beeinträchtigt sind.
Die genetische Ursache lässt sich derzeit nicht beseitigen. Die einzelnen Folgen können jedoch häufig durch Zahnmedizin, Kieferorthopädie, Operationen und weitere individuell abgestimmte Behandlungen versorgt werden.
Fazit zur Gaten Matarazzo Krankheit
Die Gaten Matarazzo Krankheit heißt kleidokraniale Dysplasie. Diese seltene angeborene Skelettdysplasie beeinflusst vor allem die Entwicklung der Knochen und Zähne.
Matarazzo bezeichnet seine Ausprägung als mild. Dennoch fehlen ihm nach eigener Aussage die Schlüsselbeine. Außerdem führte die Erkrankung zu erheblichen Veränderungen seiner Zahnentwicklung und mehreren Operationen.
Bei einem größeren Eingriff im Jahr 2020 entfernte das medizinische Team 14 zusätzliche Zähne und legte sechs bleibende Zähne frei. Sein Fall zeigt damit, dass sichtbare Zahnlücken bei CCD nicht einfach ein kosmetisches Problem darstellen. Oft befinden sich bleibende Zähne bereits im Kiefer, können jedoch ohne medizinische und kieferorthopädische Hilfe nicht durchbrechen.
Besondere Aufmerksamkeit erhielt die Erkrankung durch Stranger Things. Matarazzo durfte selbst mitentscheiden, ob CCD auch ein Teil von Dustin Hendersons Geschichte werden sollte. Dadurch musste die Serie seine sichtbaren Merkmale nicht vollständig verbergen und machte eine seltene Erkrankung einem weltweiten Publikum bekannt.
Gleichzeitig bleibt eine wichtige Grenze: Nicht jedes mögliche CCD-Symptom betrifft automatisch Gaten Matarazzo. Seriöse Berichte sollten nur solche Merkmale als persönliche Beschwerden darstellen, die er selbst oder zuverlässige Quellen ausdrücklich bestätigt haben.